Qualitätssicherung
Für die Z Elektronika Kft. sind herausragende Qualität, umweltbewusstes Handeln und der Schutz von Informationen gleichermaßen grundlegende Werte. Die Prozesse unseres integrierten Managementsystems orientieren sich an internationalen Standards.
Bei unserer Arbeit streben wir danach, dass unsere Produkte und Dienstleistungen die Erwartungen unserer Kunden kontinuierlich erfüllen und nach Möglichkeit übertreffen. Zu diesem Zweck entwickeln wir unsere Prozesse sowie die fachlichen Kompetenzen und das Qualitätsbewusstsein unserer Mitarbeitenden kontinuierlich weiter. Gleichzeitig legen wir besonderen Wert auf die Reduzierung unserer Umweltauswirkungen und auf die Informationssicherheit.
Unsere Geschäftstätigkeit wird durch Managementsysteme unterstützt, die nach den folgenden Standards aufgebaut und betrieben werden:
In unserem integrierten Managementsystem spielen der prozessorientierte Ansatz, messbare Ergebnisse und die kontinuierliche Verbesserung eine zentrale Rolle. Wir messen und überwachen die Zufriedenheit unserer interessierten Parteien und entwickeln unsere Prozesse kontinuierlich weiter.
Unser Qualitätsmanagementsystem wird seit dem 7. April 2004 gemäß der Norm MSZ EN ISO 9001 für die Planung, Entwicklung und Fertigung elektronischer Produkte betrieben.
Alle unsere Prozesse werden durch unser Produktionsmanagement- und Traceability-System unterstützt. Die während der Fertigung entstehenden Daten sind rückverfolgbar. Gleichzeitig können wir die Datenerfassung an die individuellen Anforderungen unserer Kunden anpassen.
Dies ist insbesondere in anspruchsvollen Bereichen wie der Medizintechnik, der Prototypenfertigung für die Automobilindustrie und der Präzisionslandwirtschaft von großer Bedeutung, wo die Kontrollierbarkeit der Prozesse und die Rückverfolgbarkeit von Fertigungsdaten eine zentrale Rolle spielen.
Die kontinuierliche Erfüllung der Anforderungen an die Herstellung von Medizinprodukten ist für uns ein wichtiger Bereich der Weiterentwicklung. In diesem Rahmen verfolgen wir das Ziel, im Jahr 2027 ein Qualitätsmanagementsystem auf Grundlage der Anforderungen der Norm MSZ EN ISO 13485:2016 einzuführen. Damit möchten wir unsere Prozesse und Qualitätssicherungspraktiken im Bereich der Herstellung von Medizinprodukten weiter stärken und die Voraussetzungen für eine zuverlässige und normgerechte Fertigung weiter ausbauen.
